Tham khảo Hội_chứng_Rett

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 “Rett syndrome”. Genetics Home Reference (bằng tiếng Anh). tháng 12 năm 2013. Lưu trữ bản gốc ngày 14 tháng 10 năm 2017. Truy cập ngày 14 tháng 10 năm 2017.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 “Rett Syndrome Fact Sheet”. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Lưu trữ bản gốc ngày 14 tháng 10 năm 2017. Truy cập ngày 14 tháng 10 năm 2017.
  3. Rett, A. (10 tháng 9 năm 1966). “[On a unusual brain atrophy syndrome in hyperammonemia in childhood]”. Wiener Medizinische Wochenschrift (bằng tiếng Đức). 116 (37): 723–726. ISSN 0043-5341. PMID 5300597.
  4. 1 2 3 Percy, Alan (tháng 1 năm 2014). “The American History of Rett Syndrome”. Pediatric Neurology. 50 (1): 1–3. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2013.08.018. PMC 3874243. PMID 24200039.
  5. Amir, Ruthie; Van den Veyver, Ignatia; Wan, Mimi; Tran, Charles; Francke, Uta; Zoghbi, Huda (1999). “Rett syndrome is caused by mutations in X-linked MECP2, encoding methyl-CpG-binding protein 2”. Nature Genetics. 23 (2): 185–8. doi:10.1038/13810. PMID 10508514.